Đề tài “Phát hiện chủng Parvovirus trên chó bằng kỹ thuật PCR” với chủ nhiệm đề tài là ThS. Nguyễn Hương Quỳnh (Phân hiệu Trường Đại học Nông Lâm TP. Hồ Chí Minh tại Gia Lai) được thực hiện với mục tiêu hoàn thiện quy trình phát hiện Parvovirus trên chó bằng kỹ thuật PCR và xác định týp Parvovirus trên các mẫu thu thập được tại Bệnh viện thú y – Trường Đại học Nông Lâm Thành phố Hồ Chí Minh từ đó xác định các biện pháp điều trị thích hợp nhằm hạn chế tối đa thiệt hại do bệnh gây ra.

 Sản phẩm PCR phát hiện gen VP2 của CPV-2               Sản phẩm PCR phát hiện CPV-2b và CPV-2c

Độ nhạy của quy trình kỹ thuật PCR

    Bệnh do Parvovirus trên chó (CPV-2) rất phổ biến tại Việt Nam nhưng các nghiên cứu về biến thể và điều tra những xu hướng thay đổi di truyền của CPV-2 hầu như rất ít. Trong nghiên cứu này sử dụng kỹ thuật PCR để xác định týp của 69 mẫu phân dương tính với gen mã hóa protein VP2 của CPV-2 phát hiện bằng kỹ thuật PCR được thu thập từ những con chó có triệu chứng ói mửa, tiêu chảy đến khám tại Bệnh viện Thú y Trường Đại học Nông Lâm Thành phố Hồ Chí Minh. Cặp mồi JS3F, JS4R được sử dụng để phát hiện CPV-2a, trong khi cặp mồi Pb và P555 được dùng để phát hiện CPV-2b và CPV-2c. Kết quả cho thấy: 65/69 mẫu dương tính với CPV-2b (94,2%). Điều đặc biệt, có 40 mẫu dương tính với cả CPV-2b và CPV-2c (57,97%), 4/69 mẫu âm tính với cả ba týp CPV-2b, CPV-2c và CPV-2a.

    Độ tương đồng di truyền giữa týp CPV-2b                    Độ tương đồng di truyền giữa týp CPV-2c
        của Việt Nam so với một số nước                                     của Việt Nam so với một số nước

    Đây là báo cáo đầu tiên về sự đồng nhiễm giữa CPV-2b và CPV-2c. Kết quả nghiên cứu cho thấy khả năng sử dụng tốt của qui trình PCR trong việc phát hiện Parvovirus trên chó với độ nhạy khoảng 100 pg/μl và thời gian khuếch đại ngắn (2 giờ).

(Nguồn: Báo cáo tổng kết đề tài cấp cơ sở 2014 PHGL)

Lâm Khương

Số lần xem trang: 2678